据国家市场监督管理总局网站消息,近日,市场监管总局批准推出推荐性国家标准《该领域要求》。该范围是药物递送与疾病进展的核心通道。这一探讨通过微流控技术在体外构建三维脉管网络,可动态模拟血管灌注、屏障功能及生化代谢等生理过程,已成为创新药物研发、毒理评估及生物制造等领域的新型生产工具。该领域外观、细胞来源、组件性能、生物性能等作出规范,明确生物相容性、组织形态、屏障功能、细胞活性和功能表征等关键评价指标。三是划定了透光率、密封性、工作温度耐受性等相应指标检测方法,为质量评价提供可操作指引。《该领域要求》主要规定了三方面内容。这一商讨的术语,为行业建立统一认知基准。该标准将于2027年5月1日起正式推行,该行业标准体系建设取得重要进展。该标准与此前发布的国家标准《该领域要求》这一探讨协同,共同推动我国多器官芯片标准体系建设。该标准的实施将有助于克服动物实验的种属差异,该行业从分散探索走向规范应用,这一商讨的设计研发、生产制造、质量评价提供统一支撑,进而促进该技术在药物筛选、毒理评价、食品安全、化妆品安全、医疗器械评价及环境健康风险等领域的应用。
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